山东晴朗净化科技有限公司

无菌实验室(无菌室、无菌房、实验室)设计依据：

根据《生物安全实验室建筑技术规范》（GB-0346-2004）、《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2004）、《微生物和生物医学实验室安全通用准则》（WS233-2002)、《洁净厂房设计规范》（G50073-2001）、《采暖通风和空气调节设计规范》（GBJ19-87）的规定，专门针对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的致病因子，手术无菌室-聊城，对健康成人、动物和环境不会造成严重危害，有有效的预防和措施，而建立的生物安全实验室。

洁净室：室内悬浮粒子浓度受控的环境就叫洁净室，无菌室-济南，根据浓度的不同洁净度级别也不同，例如万级、千级、百级等

无菌室：洁净室主要是控制悬浮粒子浓度，而无菌室是以控制生物菌等为目的的，级别也和洁净室相同，但是检测时需要检测浮游菌、沉降菌等菌落数。

接种室：功能性房间的名称，可以在洁净室内接种操作，也可以在无菌室内进行接种操作。

关于超净工作台其实就是提供了一个无菌的环境，无菌室，原理是和洁净室和无菌室是一样的

关于无菌：菌的直径一般在5微米以上，而洁净室内的空气过滤器能在0.5微米粒径下达到99.99%的效率，药厂无菌室-连云港，菌一般是附着在尘埃上的，所以洁净室使用空气过滤器就能达到无菌的目的。

紫外灯：通过紫外线照射杀菌。

  无菌室要符合规范要求：建立使用登记制度：药厂各个微生物检测检验室都要建立使用登记制度。在登记册中可设置以下项目内容：如使用日期、时间、使用人、设备运行状况、温度、湿度、洁净度状态（沉降菌数、浮游菌数、尘埃粒子数）、报修原因、报修结果、清洁工作（台面、地面、墙面、天花板、传递窗、门把手）、消毒液名称等。

  无菌室要符合规范要求：建立使用标准操作规范（SOP）并严格管理:SOP内容至少要有以下几点：（1）规定净化系统使运转时间要求每次实验前应开启净化系统使运转至少1h以上，同时开启净化台和紫外灯。

手术无菌室-聊城-无菌室-晴朗净化(查看)由山东晴朗净化科技有限公司提供。山东晴朗净化科技有限公司（www.sdqinglang.net）拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！同时本公司（www.jinghuashigong.com）还是从事临沂净化车间施工，净化车间设计施工，山东净化工程施工的厂家，欢迎来电咨询。